Indicação aprovada amplia a PrEP com aplicação semestral e promete revolucionar a adesão à prevenção
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento Sunlenca (lenacapavir), que passa a ser utilizado como profilaxia pré-exposição (PrEP) para a prevenção do HIV-1. O tratamento é destinado a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, desde que apresentem teste negativo para o vírus antes do início do uso.
O lenacapavir se diferencia por atuar de forma inovadora no bloqueio do capsídeo do HIV, interferindo em múltiplas fases da replicação viral. O esquema terapêutico combina comprimidos orais no início do tratamento com uma injeção subcutânea aplicada apenas uma vez a cada seis meses, o que facilita a adesão e reduz o risco de falhas associadas ao uso diário.
A aprovação é respaldada por estudos clínicos robustos que demonstraram alta eficácia do medicamento. Pesquisas internacionais apontaram proteção próxima de 100% em determinados grupos e desempenho superior ao da PrEP oral tradicional, levando a Organização Mundial da Saúde (OMS) a classificar o lenacapavir como a principal alternativa preventiva disponível após uma vacina.
Com o aval da Anvisa, o medicamento se consolida como uma ferramenta estratégica no combate à transmissão do HIV-1 e no fortalecimento da prevenção combinada. Antes de chegar ao mercado, no entanto, o Sunlenca ainda depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Por: Genivaldo Coimbra
Foto: Marcelo Camargo / Agência Brasil
